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转移性结直肠癌国产创新药获批上市

作者:www.cdguantian.com 时间:2018/9/8 14:49:07

 

去年底,挂上我省首个新能源物流车绿色车牌至今,其城市配送服务已渗透到生鲜食品、鲜花、茶叶、快递、超市等多个行业领域。

据记者了解,首批测试的基金公司并不止博时基金和中欧基金,只是这两家公司最先上线,另有数家基金公司的货币基金仍在测试中,包括多家已经在蚂蚁财富号上线的基金公司。

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  与三星、苹果销量下滑相反,华为一季度欧洲销量同比猛增%,共售出740万部智能手机。

原标题:转移性结直肠癌国产创新药获批上市科技日报讯9月5日,国家药品监督管理局对外发布消息,该局于近日批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过优先审评审批程序获准上市。据了解,呋喹替尼是和记黄埔历时13年自主研制,具有完全自主知识产权的新型、口服国产靶向抗癌药。

呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。

适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。

有专家介绍,结肠癌的特点是哪怕全身都出现了转移,但患者身体状况看起来还很好,因此治疗意愿都非常强烈。

然而,目前结直肠癌的化疗药只有3种,靶向药只有两种,可选择的药非常少。无疑,呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。据呋喹替尼Ⅲ期临床研究结果显示,该药可降低患者35%的死亡风险,并可降低患者74%的疾病进展风险。(付丽丽)(责编:王小艳、王珩)。

  此外,FF91的售价也成为大家关注的焦点,FF91在美国的定价将会达到25万美元左右,国内的售价也将会超过200万元人民币,定位高端电动汽车,有报道称FF91的组装将于5月正式开始,而这款电动车最快可在今年年底完成交付,而这样的交付时间也与国内的新势力造车们同期。

约谈指出,要全面贯彻落实党中央、国务院决策部署,切实采取有力措施,认真落实稳房价、稳租金的调控目标;要加快制定住房发展规划,有针对性地增加有效供给,抓紧调整土地和住房供应结构,大力发展中小套型普通住房;加强资金管控,有效降低金融杠杆,防范市场风险;大力整顿规范市场秩序,加强预期管理和舆论引导,遏制投机炒作,支持和满足群众刚性居住需求。

  转型升级回归行业本源  实际上,今年以来信托业的监管政策、经营环境、竞争格局、业务模式和风险状况等都正在发生深刻变化。

比赛现场据韩国《亚洲经济》报道,此次参赛消防员创历届人数之最,共34人。

 

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